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Novos materiais de referência sobre parabenos

A nossa gama de parabenos foi alargada para incluir o metilparabeno, o propilparabeno, o etilparabeno e o butilparabeno, abrangendo os compostos que os laboratórios de cosmética, cuidados pessoais e farmacêuticos monitorizam com maior frequência. Prontos para fluxos de trabalho de HPLC e LC-MS, desde a adequação do sistema até ao controlo de qualidade de rotina.

Portfólio alargado de normas relativas ao açúcar

A glicose, a frutose, a sacarose, a lactose e outros produtos estão agora disponíveis para laboratórios dos setores alimentar, de bebidas, de fermentação e de investigação, apoiando a validação de métodos, a calibração e o controlo de qualidade de rotina.

Padrões de solvente residual expandidos

Estão agora disponíveis padrões individuais e misturas personalizadas que contêm metanol, etanol, acetona, acetonitrilo, tolueno e outros solventes habitualmente monitorizados, para ensaios de acordo com a USP e a ICH Q3C por GC e GC-MS.

Apresentamos o material de referência PEth 16:0/18:2

Fosfatidiletanol 16:0/18:2 (PEth 16:0/18:2), número de referência 30000, é um novo padrão de biomarcador de álcool direto para laboratórios clínicos, forenses e de toxicologia que realizam análises por LC-MS/MS, apoiado por documentação abrangente e assistência técnica.

A norma ISO 17034 explicada: por que é importante na seleção de materiais de referência certificados

Saiba o que significa a acreditação ISO 17034, por que razão é importante para os materiais de referência certificados e como contribui para garantir resultados laboratoriais rastreáveis e fundamentados.

CRM vs. Material de Referência vs. Padrão Analítico: Escolher o Padrão Adequado para Dados Justificáveis

Saiba o que significa a acreditação ISO 17034, por que razão é importante para os materiais de referência certificados e como contribui para garantir resultados laboratoriais rastreáveis e fundamentados.

O papel dos padrões de referência secundários no controlo de qualidade farmacêutico

Saiba como os padrões de referência secundários apoiam o controlo de qualidade farmacêutico, reduzem a dependência dos padrões primários e garantem resultados analíticos rastreáveis e fundamentados, através de uma qualificação e documentação adequadas.

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